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评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究

适应症：既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者

项目用药：B013 注射液

项目分期：Ⅱ/Ⅲ期

开展区域：北京市,天津市,淮安市,杭州市,襄阳市,长沙市,广州市,南宁市,成都市,内江市,昆明市


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入排标准

受试者自愿参加


年龄为 18-75 周岁，包括女性或男性


受试者愿意提供活检/最近的肿瘤组织切片


ECOG 体力状况评分为 0 或 1 分


有生育潜力的受试者自签署知情同意书起至末次使用B013 或白蛋白紫杉醇后至少 6 个月，同意采用有效的避孕措施避孕

开展医院
  • 中山大学肿瘤防治中心 已启动
  • 北京肿瘤医院 已启动
  • 天津市肿瘤医院 已启动
  • 淮安市第一人民医院 已启动
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