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评价 SYS6043 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK 扩增和队列扩展 I 期临床研究
评价 SYS6043 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK 扩增和队列扩展 I 期临床研究 -
一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究
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高血压
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GEN-725片
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一项评估 BM230 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有 效性的 I 期、多中 心、非随机、开放性研究
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自体肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究
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JYP0015M101” I/II 期（安全性、耐受性、PK/PD 与初步疗效）
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注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究（以下简称 BNCT 项目）
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一项在既往接受 ROS1-TKI 治疗后的 ROS1 阳性局部晚 期或转移性非小细胞肺癌患者中评价 JYP0322 对比含铂 化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究
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一项评估 MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学 的开放、多中心、I/II 期剂量递增、优化和扩展临床研究（乐普）
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评价 SYH2039 片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、 药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验
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评估 JYP0035 胶囊单药治疗晚期实体瘤患者以及联合氟维司群伴 或不伴哌柏西利治疗 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表 皮生长因子受体 2（HER-2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患 者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多 中心、I/Ib 期临床研究-嘉越
评估 JYP0035 胶囊单药治疗晚期实体瘤患者以及联合氟维司群伴 或不伴哌柏西利治疗 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表 皮生长因子受体 2（HER-2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患 者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多 中心、I/Ib 期临床研究-嘉越
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