筛选时受试者年龄为 18 至 80 岁

临床诊断为急性缺血性脑卒中，并引起可评估的神经功能缺损

受试者能够在脑卒中症状发作后 24 小时内接受试验用药品

有生育能力的女性受试者或性伴侣为有生育能力女性的男性受试者在研究期间至末次给药的 3 个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施

所有受试者在收到关于研究的完整信息后，本人或其监护人签署知情同意书