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重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究

适应症：难治性滤泡性淋巴瘤

项目用药：MIL62注射液+来那度胺胶囊

项目分期：III期

开展区域：北京市,天津市,石家庄市,保定市,太原市,沈阳市,大连市,长春市,哈尔滨市,南京市,徐州市,苏州市,杭州市,宁波市,金华市,蚌埠市,福州市,厦门市,漳州市,济南市,临沂市,滨州市,郑州市,武汉市,长沙市,株洲市,衡阳市,广州市,深圳市,重庆城区,西安市,兰州市,乌鲁木齐市


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入排标准

1) 年龄≥18 岁，性别不限； 2) 病理组织学证实的CD20阳性的1∽3a级滤泡性淋巴瘤； 3) 既往接受过含CD20单抗（单药或联合用药）方案治疗，且符合CD20单抗难治的，CD20单抗包括但不限于利妥昔单抗、奥妥珠单抗、瑞帕妥单抗等； 4) 能自由走动及生活自理者； 5) 对最近一次治疗无效或缓解后疾病进展的

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