1) 年龄≥ 18 岁且≤80岁。 2) 根据2016年世界卫生组织（WHO）淋巴造血系统肿瘤分类标准或符合国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准，经组织病理学和/或流式细胞学确诊为以下一种疾病： 剂量探索阶段： a)经组织病理学和/或流式细胞学确诊的CLL/SLL；或 b)经病理学确诊的MCL； 剂量扩展阶段 a) 队列A：经组织病理学和/或流式细胞学确诊的CLL/SLL； b) 队列B：经组织病理学和/或流式细胞学确诊的CLL/SLL； c) 队列C：经病理学确诊的MCL； d) 队列D：经病理学确诊的B-NHL，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）和淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）。 3) 复发性疾病：经充分系统性治疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）后，出现疾病进展（PD）；或难治性疾病：对充分系统性治疗无反应（系统性治疗过程中疾病出现进展，或经过充分周期的系统性治疗后尚未取得PR或CR的最佳缓解）；充分系统性治疗定义为由研究者判定的足够疗程足够剂量且包括抗CD20单抗的系统性治疗，除非治疗中疾病进展或不可耐受毒性。 4) 剂量扩展阶段队列A仅入组此前未采用BTK抑制剂治疗的CLL/SLL受试者；队列B仅入组此前采用过BTK抑制剂治疗的CLL/SLL受试者。 5) 对于B-NHL受试者：根据Lugano 2014评估标准，患者必须有可测量病灶，定义为至少1 个结节病灶的最长径 > 1.5 cm，或为至少1 个结外病灶的最长径 > 1 cm，且至少有1对可以准确测量的垂直径。 6) 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力评分 ≤ 2分，并且预计生存时间≥6个月的患者。 7) 血液学功能充分，定义为： a. 绝对中性粒细胞计数（ANC） ≥ 1.0×10^9/L，检测前7天内不得使用生长因子支持； b. PLT计数 ≥ 50×10^9/L，检测前7天内不得使用生长因子支持或进行输血； c. 血红蛋白 > 8.0 g/dL，检测前7天内不得进行输血。 8) 凝血功能基本正常的患者：活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5×正常值上限（ULN）；国际标准化比值（INR） ≤ 1.5 × ULN。 9) 肝、肾、肺、心脏功能基本正常的患者： a. 肝功能：血清总胆红素 ≤ 1.5 × ULN （除非有证据表明患者患有 Gilbert 综合征，则 ≤ 3.0 × ULN）；谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤ 3× ULN（如果有肿瘤继发性改变影响到肝脏，则 ≤ 5.0 × ULN）； b. 肾功能：肌酐清除率 ≥ 50 mL/min（按实际测量中心的计算标准）； c. 心脏功能：左室射血分数（LVEF）≥ 50%，无显著临床意义的心包积液； d. 肺功能：无重度阻塞性肺病和急慢性呼吸衰竭。 10) 对于绝对淋巴细胞计数≥50 x109/L且合并任何淋巴结长径≥5cm的CLL/SLL患者或任何淋巴结长径≥10cm的CLL/SLL及B-NHL患者，需与申办方MM共同权衡风险-获益后方可入组研究。 11) 育龄期女性患者在首次使用试验药物前7天内的血妊娠试验必须为阴性；有生育能力的患者（男性和女性）必须同意自签署ICF至末次用药后90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲），详见5.3.1章节。 12) 受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。 13) 受试者在试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险，理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。 14) 经研究者判断，CLL/SLL受试者需有治疗的指征。